Europejska Agencja Leków (EMA) 22 października 2013 roku opublikowała zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Trisenox.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Trisenox z dnia 28.01.2013 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Trisenox z dnia 22.10.2013:
|
Miejsce w ChPL |
ChPL Trisenox [2013.01.28.] |
ChPL Trisenox [2013.10.22.] |
|
ANEKS II A. WYTWÓRCA(Y) ODPOWIEDZIALNY(I) ZA ZWOLNIENIE SERII WYTWÓRCA(Y) ODPOWIEDZIALNY(I) ZA ZWOLNIENIE SERII Nazwa i adres wytwórcy odpowiedzialnego za zwolnienie serii |
Almac Pharma Services Limited, Almac House, 20 Seagoe Industrial Estate, Craigavon, BT63 5QD, Wielka Brytania |
Almac Pharma Services Limited, Almac House, 20 Seagoe Industrial Estate, Craigavon, BT63 5QD, Wielka Brytania
Teva Operations Poland Sp. z o.o. ul. Mogilska 80 31-546 Kraków Polska |
zobacz także:
- strona produktu: Trisenox
- substancja czynna: Arsenic trioxide
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,